Правительство РФ подготовило пакет поправок, направленных на ужесточение регулирования оборота биологически активных добавок к пище. Проект постановления, опубликованный на федеральном портале проектов нормативных правовых актов, уточняет порядок действий при регистрации, экспертизе, мониторинге БАДов, а также список органов, которые этим занимаются.
Согласно документу, все БАДы, допущенные к продаже в России, должны быть зарегистрированы в Едином реестре специализированной пищевой продукции. Порядок регистрации определен в ТР ТС 021/2011.
В этом реестре для каждой БАД указывают состав: биологически активное вещество (БАВ), полезное для человека, и код товара из системы «Честный знак».
Как учтоняет FoodSMI, пополнить список разрешенных БАДов, а также список медицинских показаний для их применения может только особый федеральный орган, комиссия. В документе указано, кто может в нее входить и как она должна работать.
Комиссия выпускает рекомендации: какие БАД и какие показания для них включить в реестр – не чаще двух раз в год.
Производитель БАД, в свою очередь, готовит заявку, которая проходит экспертизу в течение 30 рабочих дней (фактически – больше месяца). В документе изложены требования к экспертизе (проверка подлинности, качества, оценка испытаний, оценка схемы применения БАД и др.).
Результаты экспертизы вновь передают в комиссию, где решается, включать или нет БАД в белый список, – в течение 60 календарных дней.
Когда же БАД одобряют к обороту, начинается этап мониторинга. Раз в год эксперты выборочно проверяют партию БАД. Эту партию должен передать в комиссию производитель/заявитель товара.
В поправках также указано, в каких случаях и как происходит исключение БАД из оборота.
Во втором разделе поправок говорится, в частности, что БАДы должны соответствовать техрегламентам Евразийского экономического союза.
Предполагается, что поправки вступят в силу 1 марта 2027 года и будут действовать до 1 марта 2033 года.
